中国网财经6月20日讯 天士力昨日发布公告称，全资子公司药品富马酸酮替芬片通过仿制药一致性评价。

　　富马酸酮替芬片由 Novartis 研发，最早于 1979 年在瑞士上市，用于过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘，为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023 年)》乙类品种。目前，中国境内富马酸酮替芬片的主要生产厂家有江苏鹏鹞药业、常州制药厂、山东信谊制药等，包括帝益药业在内共有4家通过仿制药一致性评价。根据米内网数据显示，2023年富马酸酮替芬在国内城市公立、县级公立医院及城市实体药店的销售额为6692万元。

　　天士力认为，公司富马酸酮替芬片通过仿制药一致性评价，有利于提升该药品市场竞争力。由于医药产品的行业特点，药品销售可能受到国家政策、市场环境等多方面因素影响，具有较大不确定性。

(责任编辑：谭梦桐)

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