通过类器官技术,将“替身试药”变为现实,最终的落脚点仍在于患者。这也是创芯国际的Slogan——“为生命价值赛跑”所要诠释的。
中国国家药监局药品审评中心官网公示,贝达药业从C4 Therapeutics(C4T)引进的1类新药CFT8919片已获得临床试验默示许可,拟开发用于治疗携带EGFR突变的局晚期或晚期非小
预防性治疗可以更广泛地解决一个棘手问题,就是患者停药后,体重反弹。如果诺和诺德将该药物应用群体锁定在BMI为25至27的人身上,将增加“数以百万计”的潜在患者。
(记者孙红丽)国家药监局5日发布通告称,国家药监局组织检查组对上海舍成医疗器械有限公司、成都市新兴内窥镜科技有限公司进行飞行检查,发现2家企业质量管理体系存在严
今日,赛傲生物首个干细胞药物注册临床试验《人羊膜上皮干细胞注射液治疗造血干细胞移植后激素耐药型急性移植物抗宿主病的I期临床研究》启动仪式在北京大学人民医
2025-06-07
“医院工作都忙不过来,哪有精力上门服务”——“网约护士”发展情况调查
2025-06-07
2025-06-07
2025-06-06
2025-06-06