西部研究 | 精选每周深度(0117-0124)
(来源:西部证券研究发展中心)
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【策略】“安全资产”4年牛市的思考:大安全当立
核心结论
一、“安全资产”:4年慢牛静悄悄
逆全球化加速:2018年以来,KOF全球化指数几乎停滞,特朗普2.0政策或将进一步加速“逆全球化”——
(1)消费/新能源车等顺周期发展资产,盈利能力与地产链“敏感”,系统性向下重估, 已经历4年调整期
(2)黄金/银行/泛公用事业等安全资产,盈利能力与地产链“脱敏”,系统性向上重估, 已开启4年慢牛
(3)机器人/AI 算力基建等新质生产力,盈利能力也与地产链“脱敏”,21年以来也有结构性行情
二、市场风格:逆全球化,大安全当立
趋势:逆全球化“大安全当立”,相较于未来现金流(利息)的不确定性,资本正在重估即期净资产(本金)的确定性。由此也衍生出了“中特估”和“科特估”——
(1)中特估:中国优势下,银行/泛公用事业/国债的即期净资产(本金)安全性高,资本会给予“特估”
(2)科特估:逆全球化加速,全球不可贸的新质生产力(如算力芯片),能够锁定国内市场份额,未来现金流(利息)反而拥有相对确定性,资本也会对此“特估”
现状:回归2021年以来的“安全资产”重估慢牛。如果政策超预期落地,阶段性交易“发展资产”反弹,其中科技成长(微盘股)的弹性会相对更大——
(1)政策超预期是9.24以来市场上涨的变量之一;美联储降息3次,而美债利率逆势抬升(40年来首次),或对此预期造成一定的分歧
(2)特朗普2.0政策或加速逆全球化,中长期继续趋势性重估“安全资产”:即期净资产(本金)安全性
(3)如果国内政策超预期,可以右侧阶段性交易“发展资产”,其中科技成长的弹性会相对更大(借鉴去年9.24 )
未来:安全资产重估,终将开启A股的慢牛和长牛——
(1)过去的全球化浪潮中,投资者已习惯用“发展”(未来现金流贴现)定价;当前的逆全球化趋势下,“安全”(即期净资产确定性)在资产定价中的权重抬升
(2)投资者对于消费/科技顺周期等“发展资产”的持仓,明显高于黄金/银行/泛公用事业等“安全资产”,这就导致过去4年的“安全资产”结构性慢牛,被“发展资产”调整所掩盖
(3)在“逆全球化”的趋势发生根本性反转之前,“安全资产”也会继续慢牛和长牛,直到类似19年白酒的“奇点时刻”降临
三、行业配置:黄金+银行+泛公用事业
黄金:美元信用裂痕扩张,储备价值将驱动黄金长牛,类似1970s布雷顿森林体系崩塌带来黄金10年长牛
银行:23.11.17《地产信贷“三个不低于”》政策,带来银行估值修复拐点,银行仍有价值重估的空间
泛公用事业:特朗普政策2.0或将加剧逆全球化,带来泛公用事业加速重估
机器人/AI基建:地产链“脱敏”,如果后续能捋顺“全球不可贸”的逻辑,有可能“科特估”
风险提示:过去不代表将来,国际形势出现重大变化,汇率大幅波动等。
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【量化】风险模型及组合优化系列(1):Barra(CNE 6)长期投资风险模型的复现及应用(上)辑
核心结论
全面详细地介绍BarraCNE6多因子风险模型的构成及相关风险因子的定义和计算方法。
展示了搭建BarraCNE6多因子风险模型的标准化流程及其中需要重点关注的细节。
多角度评估BarraCNE6多因子风险模型的效能,为模型的进一步拓展和优化提供标准。
【主要逻辑】
主要逻辑一、重点展示16个风格因子的定义、构成和计算方法。
风格因子是BarraCNE6模型的核心组成部分,用于衡量公司的特定属性(如,规模、价值、成长性等)对股票收益和风险的影响。和CNE5模型相比,CNE6模型做了多项改进和优化,旨在提升风险模型对中国市场的适应性和解释力,也为风险模型的搭建和应用奠定了坚实的理论基础。
主要逻辑二、通过求解含约束的最小二乘回归,得到风格因子收益率。
约束条件的加入可以降低风格因子之间共线性的影响,使因子收益率的估计更加准确,并保证经济学上的合理性。而求解最小二乘回归是建立风险模型过程中最为关键的一步,也为模型的进一步拓展和优化提供了基本的算法遵循。此外,计算风格因子前的数据预处理流程亦是相当重要的环节,可以保障风险模型的稳健性与可靠性。
主要逻辑三、着重考察模型整体和每个风格因子的效能。
对于模型整体,两个衍生的R^2可以作为对比和评价的依据;对于每个风格因子,则可以通过因子收益率及其t值、IC等指标,较为全面地了解和评估其特征。
风险提示:模型失效风险,市场风格变化风险,数据测误差风险。
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【北交所】康比特(833429.BJ)首次覆盖报告:运动健康食品龙头,强品牌+进口替代剑指百亿蓝海
核心结论
公司深耕运动健康食品赛道,营收净利润均实现快速增长:公司立足于运动营养市场需求及未来发展趋势,坚持以创新驱动为发展战略,致力于为竞技运动、大众健身、军需人群提供运动营养、健康营养食品及科学化、智能化运动健身解决方案。2020-2023年,公司营收从3.57亿元增长至8.43亿元,归母净利润从0.17亿元快速增长至0.88亿元,3年CAGR分别高达33.2%/74.2%。2024Q1-Q3,公司共实现营收7.74亿元,同比增长29.8%,归母净利润0.66亿元,同比增长2.1%。
居民健康意识提升,中国运动健康市场持续扩容,2030年或达百亿:(1)我国居民健康素养提升叠加健身人群渗透率增长,推动潜在消费人群扩大。据艾瑞咨询统计,我国健身人群渗透率从2020年的24.2%增长至2023年的27.6%,预计到2027年可达32.9%。(2)我国人均运动营养消费水平相对较低,市场未来空间广泛。近年中国人均运动营养消费稳步增长,但相较西方国家仍有较大提升空间。市场规模预计2024年可突破60亿元,未来5年复合增速可达6.9%。
创新研发实力+强品牌背书构建公司“护城河”:(1)不断加码研发投入,公司凭借过硬的研发实力成为多项行业和国家标准的起草者,并积极参与国家有关部门组织的研发课题,为公司实现可持续发展提供有力保障。(2)募投项目增资进一步提升公司自产产能,以销定产的柔性化供应链体系稳定。(3)公司产品实力获国家大客户认可,公司国家队入围产品的品类及销量多年位居前列,24年上榜CBNData中国消费年度飞跃品牌榜。
盈利预测与投资评级:我们预计公司2024-2026年的营业总收入分别为10.2/12.2/14.0亿元,归母净利润分别为0.90/1.21/1.52亿元,对应EPS分别为0.72/0.97/1.22元/股,当前股价对应PE分别为21/16/12倍,首次覆盖给予“增持”评级。
风险提示:行业政策风险、市场竞争风险、原料价格波动风险。
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【医药生物】和黄医药(0013.HK)深度报告:创新出海领军企业迎来收获期,多项催化有望落地
核心结论
小分子出海领军企业,坚持国际化道路。和黄医药已有13种肿瘤候选药物正在临床试验阶段,三种药物(呋喹替尼、索凡替尼及赛沃替尼)已在中国内地获得批准上市,呋喹替尼亦已在美国、欧盟、日本、中国香港和澳门及全球另外6个国家获得批准。第四种候选药物他泽司他已于中国海南先行区、香港及澳门等地获批。索乐匹尼布国内递交NDA,即将成为第五款商业化产品。和黄医药重视国际化合作,呋喹替尼海外授权武田,赛沃替尼阿斯利康合作开发,索乐匹尼布也有望寻求后续商业化合作伙伴。
呋喹替尼实现海外销售,赛沃替尼海外商业化推进。呋喹替尼于2023年11月实现美国获批上市后实现快速放量,截至2024年9月的九个月内,武田实现FRUZAQLA净销售额2.03亿美元;后续欧盟、日本等多国陆续获批。赛沃替尼由和黄医药与阿斯利康联合开发,并由阿斯利康负责商业化,全球化临床开发方面,II期研究SAVANNAH数据显示,MET过表达和/或扩增EGFR突变的NSCLC患者中显示出高、具有临床意义且持久的ORR改善,2022年启动SAFFRON全球关键性III期研究顺利推进。
持续研发转型创新,2025年有望实现盈利。国内呋喹替尼子宫内膜癌及肾癌有望贡献增量;赛沃替尼国内拓展MET14跳变一线适应症(已获批)、EGFR耐药后二线NSCLC(已递交NDA)、MET+胃癌适应症,海外奥希替尼耐药后二线NSCLC(AZ就NDA与FDA积极沟通中)、MET+肾癌适应症;索凡替尼联合PD1二线神经内分泌癌25年有望递交NDA,联合PD1探索一线胰腺癌疗法。血液疾病方面,索乐匹尼布二线治疗ITP的III期ESLIM-01研究临床数据表现优异,NDA受理并纳入优先审批,全球ITP适应症Ib期研究推进中,潜在BD品种,二线wAIHA的注册III期已启动并顺利推进中;他泽司他复发或难治性滤泡性淋巴瘤已递交NDA,预计上半年获批;IDH1/2抑制剂HMPL-306已启动复发/难治性急性髓系白血病(AML)的注册性III期临床试验。
盈利预测与评级:预计2024-2026年公司营收分别为6.71/7.61/9.49亿元,同比增长-19.9%/13.4%/24.7%。25年即将迎来业绩收获期,后续临床数据、BD预期等催化剂较多,叠加公司盈亏平衡点将至,向上弹性较大。首次覆盖,给予“买入”评级。
风险提示:临床进展不及预期,商业化销售不及预期,行业竞争加剧。
对外发布日期:2025/01/19-2025/01/23
报告发布机构:西部证券研究发展中心
曹柳龙(S0800525010001)caoliulong@research.xbmail.com.cn
冯佳睿(S0800524040008)fengjiarui@research.xbmail.com.cn
曹森元(S0800524100001)caosenyuan@research.xbmail.com.cn
李梦园(S0800523010001)limengyuan@research.xbmail.com.cn
徐子悦(S0800524010002)xuziyue@research.xbmail.com.cn
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