拜耳昨日宣布，美国食品药品管理局(FDA)批准非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮(finerenone)用于治疗左心室射血分数(LVEF)≥40%的成年心力衰竭患者。
赛诺菲今日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已授予达必妥(度普利尤单抗)第6个潜在适应症的补充生物制剂上市许可申请(sBLA)的优先审评，该适应症用于未控制的慢阻肺
