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国家药监局授予吉瑞替尼常规批准用以治疗复发性或难治性急性髓系白血病

医药 2025-02-22
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昨日，安斯泰来(中国)投资有限公司(“安斯泰来”)宣布，国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)于2025年1月26日正式授予适加坦(中文通用名富马酸吉瑞替尼片，简称

吉瑞替尼急性髓系白血病 AML患者常规批准

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