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全球首个卵巢癌ADC药物补充申请获受理填补铂耐药卵巢癌治疗空白

医药 2025-03-11
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今日晚间，华东医药(000963.SZ)发布公告，由中美华东申报的索米妥昔单抗注射液(爱拉赫/ELAHERE)由附条件批准转为常规批准的补充申请获得NMPA受理。

卵巢癌常规批准补充申请获批治疗PROC
国家药监局授予吉瑞替尼常规批准用以治疗复发性或难治性急性髓系白血病

医药 2025-02-22
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昨日，安斯泰来(中国)投资有限公司(“安斯泰来”)宣布，国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)于2025年1月26日正式授予适加坦(中文通用名富马酸吉瑞替尼片，简称

吉瑞替尼急性髓系白血病 AML患者常规批准

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