吉利德科学今日宣布，拓达维(Trodelvy，戈沙妥珠单抗)获得国家药监局(NMPA)批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少二种其他系统性治疗的不可
君实生物(1877.HK，688180.SH)昨日宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益)联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗
昨日，翰森制药宣布其自主研发的I类新药甲磺酸阿美替尼片(阿美乐)获得国家药监局(NMPA)批准，用于治疗于含铂根治性放化疗后未出现疾病进展的不可切除的局部晚期(Ⅲ期
今日晚间，百济神州(ONC.NASDAQ；06160.HK；688235.SH)发布了2024年第四季度及全年的财务业绩，同时发布A股业绩快报公告。
强生公司今天宣布，特诺雅达(古塞奇尤单抗注射液(静脉输注))和特诺雅(古塞奇尤单抗注射液)已在中国获得批准，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐
今日，北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利
强生公司今日宣布，旗下首个靶向GPRC5D的双特异性抗体药物拓立珂(塔奎妥单抗注射液)正式获得国家药监局批准，单药适用于既往接受过至少三线治疗(包括一种蛋白酶体抑
今日，华东医药股份有限公司(“华东医药”，SZ.000963)宣布，其全资子公司欣可丽美学(上海)医疗科技有限公司(“欣可丽美学上海”)收到国家药监局(NMPA)签发的《医疗器
强生公司今日宣布，旗下创新治疗药物博珂 (厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗携带易感型FGFR3基因变异，且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间
华东医药(000963.SZ)今日发布公告，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司(“中美华东”)收到国家药监局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》，注射用利纳西普(Rilonace
默沙东今日宣布，其新型碳青霉烯/酶抑制剂复合制剂——注射用亚胺西瑞已获得国家药监局批准，适用于治疗18岁及以上患者由敏感革兰阴性菌引起的下列感染：医院获得性细
远大医药(0512.HK)今日发布公告称，其用于治疗急性缺血性卒中的可调节颅内取栓支架产品“鸬鹚”日前已获药监局颁发医疗器械注册证书。
近日，国家药监局(NMPA)正式批准了由第一三共和阿斯利康联合开发和商业化的德曲妥珠单抗单药用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可
