从强生独立出两年多时间，科赴依然处于业绩下滑的状态。

肿瘤领域的纷争永不落幕，在这片充满挑战与机遇的战场上，各大制药巨头施展浑身解数，有的奋力追赶、有的弯道超车、有的坚持守擂，书写出了一部波澜壮阔的行业竞争史。

强生公司今日宣布，旗下首个靶向GPRC5D的双特异性抗体药物拓立珂(塔奎妥单抗注射液)正式获得国家药监局批准，单药适用于既往接受过至少三线治疗(包括一种蛋白酶体抑

强生公司今日宣布，旗下创新治疗药物锐珂(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药监局批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子

进入2月，跨国药企（MNC）2024年“成绩单”陆续出炉。

2月6日，据CDE官网显示，诺华申报的[225Ac]Ac-PSMA-617注射液的临床试验申请获得受理（受理号：JXHL2500015）。

866亿美元v.s.418亿美元。

近日，原研药和集采引起广泛热议。

1月13日，JPMorgan大会召开之际，强生宣布了一个大消息：将以146亿美元收购一家开发中枢神经治疗药物的企业Intra-cellular。

2025年开年，国家医保局就给创新药打了一剂强心针。

潜力巨大，一年可卖50亿美元。

强生公司今日宣布，旗下创新治疗药物博珂 (厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗携带易感型FGFR3基因变异，且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间

自即日起停止颠茄磺苄啶片在我国的生产、销售、使用，注销药品注册证书。

针对“一药双价”“带金销售”等违法违规行为，国家医保局正强化监督管理。

在自身免疫治疗市场，口服多肽市场开始兴起。

日前，百济神州宣布，已与石药集团就SYH2039达成全球许可协议。

百亿前列腺癌药物市场正涌入更多本土头部药企。

在激烈的市场竞争中，全球制药营收TOP10的榜单再次迎来洗牌。

随着畅销药品专利到期，全球仿制速度必然加快，原研产品市场份额争夺战开启。

在临床需求的驱动下，自身免疫性疾病领域已逐步成为全球药企所高度重视并重点投入的细分市场。

在今日国家医疗保障局公布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024版)》(“国家医保目录”)中，强生2款创新药物兆珂速达雷妥尤单抗注射液(皮下注射

进入2024年第三季度后，不少大药企研发新一代药物与疗法的步伐加快，希望在未来几年内看见成效。

低调的私募巨头出手了。

在第七届进博会上，强生再次携突破性肺癌药物亮相，率先带来了全球首个针对非小细胞肺癌(NSCLC)EGFR/MET基因突变的双特异性抗体RYBREVANT(埃万妥单抗注射液，amivantam

ADC热潮之后，很多制药巨头在布局前沿技术赛道时瞄准了一个共同的方向——双抗。