进入2月，跨国药企（MNC）2024年“成绩单”陆续出炉。

2月6日，据CDE官网显示，诺华申报的[225Ac]Ac-PSMA-617注射液的临床试验申请获得受理（受理号：JXHL2500015）。

当JPM大会如火如荼得进行之时，礼来迎来了2025年第一场股价大跌。

GLP-1赛道的含金量还在上升，即便是超级现金奶牛K药（帕博利珠单抗）在手的默沙东也不愿错过这场盛宴，出手20多亿美元拿下了翰森的临床前口服小分子GLP-1药物HS-10535。

12月10日，《Nature Reviews Drug Discovery》期刊发表了2025年全球畅销药TOP10预测。

在减重赛道竞争已然白热化的当下，诺和诺德最大竞争对手礼来再添了一把猛火。

减肥金钱大战，激战正酣。

11月6日，诺和诺德发布2024Q3财报。

10月30日，礼来公布2024Q3财报，前三季度营收315亿美元，同比增长27%。

10月13日，博瑞医药（688166.SH）宣布GLP-1R/GIPR双重激动剂BGM0504注射液II期减重研究（CTR20233198）达到各个主要终点。

今日晚间，华东医药股份有限公司(000963.SZ，“华东医药”)发布公告称，司美格鲁肽注射液临床试验申请获得NMPA批准，开展体重管理适应症临床试验；其糖尿病适应症已完成III

近期，各大跨国药企相继公布2024年上半年财报。

诺和诺德在公布2024年H1业绩时透露，口服司美格鲁肽Rybelsus（25mg）的减重III期OASIS 4研究已成功完成。

首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂诺和盈®在中国获批了，这也意味着减重市场最大的参与者诺和诺德开始了新一轮“攻城略池”行动。

6月25日，诺和诺德宣布司美格鲁肽注射液的新适应症获国家药监局批准上市。

该文章指出，接受司美格鲁肽处方的非糖尿病男性更容易出现勃起功能障碍（阳痿，ED）。

在健康需求增强和市场激增的影响下，司美格鲁肽在全球持续大卖，国内市场的参与者也开始全力冲刺。

5月24日，礼来宣布追加53亿美元以扩大其在美国印第安纳州黎巴嫩生产基地的产能，用于生产替尔泊肽的活性药物成分。

司美格鲁肽将是未来重点监测药品，违规销售必将重罚。

国内第一家申报上市的司美格鲁肽生物仿制药出现了？