从强生独立出两年多时间，科赴依然处于业绩下滑的状态。

肿瘤领域的纷争永不落幕，在这片充满挑战与机遇的战场上，各大制药巨头施展浑身解数，有的奋力追赶、有的弯道超车、有的坚持守擂，书写出了一部波澜壮阔的行业竞争史。

随着“诺和诺德起诉亨利医药故意隐瞒临床数据，索赔60亿元”事件的发酵，产业界更关注此事可能引发的连锁反应，将对国内外BD合作产生怎样的影响？

进入2月，跨国药企（MNC）2024年“成绩单”陆续出炉。

诚如此前预测，2025年全球制药TOP10的格局果然重新洗牌。

2月6日，据CDE官网显示，诺华申报的[225Ac]Ac-PSMA-617注射液的临床试验申请获得受理（受理号：JXHL2500015）。

一个字形容过去一年中国创新药行业，那就是：难。

近日，原研药和集采引起广泛热议。

当JPM大会如火如荼得进行之时，礼来迎来了2025年第一场股价大跌。

潜力巨大，一年可卖50亿美元。

「疯狂」布局下，一批药企开始出售医院。

礼来中国宣布，穆峰达(替尔泊肽注射液)今日正式在中国上市，同时覆盖两项适应症。

凭借颠覆治疗格局的临床优势，CDK4/6抑制剂被视为兵家必争之地，如今其市场硝烟愈发浓烈。

上一个冬天，阿斯利康宣布以12亿美元收购亘喜生物，打响了跨国药企并购中国创新药企的第一枪。

12月15日，科创板上市公司迈威生物宣布拟在香港联交所主板上市，布局A+H。

PD-1抑制剂合作虽然受阻，但信达生物和礼来选择在BTK抑制剂上继续携手前行。

昨日，礼来公布了随机、开放标签3b期临床试验SURMOUNT-5研究的topline结果。在该研究的主要终点中，替尔泊肽(tirzepatide)与司美格鲁肽(semaglutide)相比，实现了1.47

当地时间12月4日，美国礼来公司(LLY.US)宣布，在72周时，其减重版替尔泊肽Zepbound的参与者减掉了50.3磅(22.8公斤)，而使用诺和诺德减重版司美格鲁肽Wegovy的参与者减掉

当地时间12月4日，礼来公布了SURMOUNT-5的3b期临床研究结果。

在激烈的市场竞争中，全球制药营收TOP10的榜单再次迎来洗牌。

11月，年底将至，国资、民资、外资药企都出现了密集的人事调整。背后既有对业绩压力的适应，也预示着战略战术的转向。

在临床需求的驱动下，自身免疫性疾病领域已逐步成为全球药企所高度重视并重点投入的细分市场。

近期，并购基金密集成立。

10月30日，礼来公布2024Q3财报，前三季度营收315亿美元，同比增长27%。

礼来中国今日宣布，其非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼100毫克和50毫克片剂)获得国家药监局(NMPA)批准，单药适用于既往接受过至少两种系统性治疗(含布鲁顿氏