2025年年中，MNC从“豪赌时代”骤然换挡到保守投入：有人紧急止损、并购改走“小单多点”，也有人在减法周期里坚持做加法。

慢性肺病治疗领域正逐渐成为头部药企的必争之地，市场热度激增。

一场疫苗巨头间的纠纷终于尘埃落定。

美元潮汐涌动之下，创新药驶入新时代。

“左手断腕，右手造血”——跨国药企正加速退出低附加值成熟赛道，为新产品结构腾挪空间。

2025年医保谈判已非常临近了。

新药研发的黑洞与富矿之间，往往只是一步之遥。

2024年，全球制药巨头的CEO都赚了多少钱？

长期以来，全球疫苗市场主要被辉瑞、默沙东、GSK和赛诺菲四巨头把持。

最近一段时间，印度CXO行业吸引了全球目光。

11月20日，国家医保局印发《放射检查类医疗服务价格立项指南》，将X光、CT、磁共振等26项放射检查项目整合出价格规范。

10月29日，2024年国家医保谈判进入第三日。

在全球化的生物医药行业中，赛诺菲正通过战略调整来应对激烈的市场竞争和融资环境的变化。

8月26日，优时比宣布：将出售在中国的成熟产品业务，涉及左乙拉西坦、拉考沙胺、罗替高汀贴片三款神经系统用药和盐酸西替利嗪片、盐酸左西替利嗪片两款过敏领域药物。

默沙东核心产品Keytruda（K药）正在逼近“专利悬崖”的时间节点。

继GSK、印度太阳之后，又一跨国药企的集采中选药物因飞检不合格遭停售。

7月3日，葛兰素史克（后简称GSK）与mRNA疫苗企业Curevac重新拟定了mRNA疫苗合作许可协议。

国家药监局(NMPA)近日批准葛兰素史克(“GSK”)旗下创新靶向生物制剂新可来(美泊利珠单抗注射液)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)维持治疗。

葛兰素史克(“GSK”)今日宣布，国家药监局(NMPA)已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。