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葛兰素史克：新可来在中国获批用于治疗重度嗜酸粒细胞性哮喘

医药 2024-01-10
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葛兰素史克(“GSK”)今日宣布，国家药监局(NMPA)已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。

GSK 哮喘维持治疗获批呼吸系统

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