肿瘤领域的纷争永不落幕，在这片充满挑战与机遇的战场上，各大制药巨头施展浑身解数，有的奋力追赶、有的弯道超车、有的坚持守擂，书写出了一部波澜壮阔的行业竞争史。

进入2025年，国内肿瘤NGS企业的经营状况，显得比上一年更糟糕些。

强生公司今日宣布，旗下创新治疗药物锐珂(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药监局批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子

今日，复宏汉霖(2696.HK)宣布与Dr. Reddy’s Laboratories的全资子公司Dr. Reddy’s Laboratories SA就公司自主开发的在研达雷妥尤单抗生物类似药HLX15(重组抗CD38

2月4日，辉瑞公布了2024年业绩。

1月24日，美国司法部发布声明：辉瑞承诺支付5974.6万美元的和解费，折合人民币4.3亿元，以解决针对其全资子公司Biohaven带金销售的指控。

中国创新资产与海外资本的结合，正在发生前所未有的化学反应，影响维度更广，含金量更高，甚至震撼“冲击”美国生物制药风投圈。

炎症疾病领域再次迎来重大交易。

阿斯利康投资(中国)有限公司(“阿斯利康”)与苏州宜联生物医药有限公司(“宜联生物”)正式签署临床研究合作协议。

原研进口药物在国内获批不到三个月，仿制药已经接连申报，细分领域的市场布局引发了市场高度关注。

限制医院用药目录品种数量正逐渐退出历史舞台。

截至目前，2024年美国FDA药品评价与研究中心（CDER）共批准了50款新药，其中包括34款新分子实体和16款生物制品。

面对纷繁复杂的全球经济形势，中国医药创新稳健发展，越来越多的中国创新药成功“出海”，大步迈向全球市场。

12月24日，众生药业发布公告称，公司拟使用3.8亿元自有资金赎回控股子公司众生睿创的部分股权。

GLP-1赛道的含金量还在上升，即便是超级现金奶牛K药（帕博利珠单抗）在手的默沙东也不愿错过这场盛宴，出手20多亿美元拿下了翰森的临床前口服小分子GLP-1药物HS-10535。

日前，百济神州宣布，已与石药集团就SYH2039达成全球许可协议。

推进科研成果临床转化，助力癌症防控工作。

近年来，“肿瘤可临床治愈”“癌症渐成慢性病”等科普理念深入人心，我国肿瘤科普成果显著。但肿瘤科普新生态的建设任重道远，仍需要社会多方协作，共筑从预防到治疗全体

12月15日，迈威生物公告称筹划在港股二次上市。

肿瘤标志物检验与癌症早期筛查、联合诊断、治疗与监测均密切相关。此次治理中，国家医保局结合不同地区价格比较和集采情况，提出了全国统一的预期目标价，普遍不高于50

在激烈的市场竞争中，全球制药营收TOP10的榜单再次迎来洗牌。

今年目录调整范围以新药为主，新增的91种药品中有90个为5年内新上市品种。

今日，华东医药(000963.SZ)宣布，其全球首创(First-in-class)药物索米妥昔单抗注射液(爱拉赫/ELAHERE)获国家药监局(NMPA)批准，用于既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受

被并购已经成为创新药公司最好的选择了。

在生物制药领域，吉利德以其卓越的创新能力和市场领导力而备受瞩目。