2024年，K药以294.82亿美元销售额成功卫冕“全球药王”。

日前，美国食品药品监督管理局(FDA)批准Qfitlia(Fitusiran)作为常规预防治疗，用于有或无凝血因子VIII或IX抑制物的血友病A或B的成人患者和≥12岁青少年患者，以预防或

最新一期全球药企TOP10榜单正式揭晓。

长期以来，全球疫苗市场主要被辉瑞、默沙东、GSK和赛诺菲四巨头把持。

进入2月，跨国药企（MNC）2024年“成绩单”陆续出炉。

2月6日，据CDE官网显示，诺华申报的[225Ac]Ac-PSMA-617注射液的临床试验申请获得受理（受理号：JXHL2500015）。

赛诺菲抗CD38单抗赛可益(艾沙妥昔单抗注射液)昨日获得国家药监局(NMPA)批准，用于与硼替佐米、来那度胺和地塞米松(VRd)联合，治疗不适合自体干细胞移植(ASCT)的新诊

在两次倍受业内关注的离职后，兜兜转转，石药原执行总裁刘勇军回到了自己原先创立的药企，担任董事长一职，领导科学创始人团队。

近日，原研药和集采引起广泛热议。

2025年开年，国家医保局就给创新药打了一剂强心针。

赛诺菲今日宣布，旗下抗CD38单抗赛可益(艾沙妥昔单抗注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于与泊马度胺和地塞米松联合用药，治疗既往接受过至少一线治疗(包括

12月2日，江苏省公共资源交易中心发布公告称，对部分药品的挂网价格进行了调整，现予以公布。

11月28日，国家医保目录调整结果正式公布，阿基仑赛、纳基奥仑赛、瑞基奥仑赛、泽沃基奥仑赛四款CAR-T产品均无缘医保目录。

在激烈的市场竞争中，全球制药营收TOP10的榜单再次迎来洗牌。

连业界以高人效著称的吉利德都开始疯狂裁员，跨国药企的集体焦虑，是一天比一天重了？

11月13日，以新冠mRNA疫苗而闻名的BioNTech公司宣布。

老牌化药企业寻找“弯道超车”机会，1.87亿现金收购细胞治疗企业70%股权，对研发投入“不会设定具体数字”。

低调的私募巨头出手了。

10月31日，武田制药发布了2024年上半年财报。

东北制药收购事项终于迎来新进展。

自身免疫疾病领域的新药研发已经成为国内外企业关注的重点，其中以系统性红斑狼疮（SLE）为代表的潜力市场不容小觑。

在全球化的生物医药行业中，赛诺菲正通过战略调整来应对激烈的市场竞争和融资环境的变化。

赛诺菲今日宣布，达必妥(度普利尤单抗注射液)获得国家药监局(NMPA)批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。

306票赞成，81票反对。《生物安全法案》本周在美国众议院的投票表决中获得通过，将推进至下一个阶段。

当地时间9月12日，赛诺菲、RadioMedix和Orano Med宣布就罕见癌症的下一代放射性配体疗法（RLT）达成许可协议。