肿瘤领域的纷争永不落幕，在这片充满挑战与机遇的战场上，各大制药巨头施展浑身解数，有的奋力追赶、有的弯道超车、有的坚持守擂，书写出了一部波澜壮阔的行业竞争史。

在两次倍受业内关注的离职后，兜兜转转，石药原执行总裁刘勇军回到了自己原先创立的药企，担任董事长一职，领导科学创始人团队。

阿斯利康投资(中国)有限公司(“阿斯利康”)与苏州宜联生物医药有限公司(“宜联生物”)正式签署临床研究合作协议。

自即日起停止颠茄磺苄啶片在我国的生产、销售、使用，注销药品注册证书。

日前，百济神州宣布，已与石药集团就SYH2039达成全球许可协议。

近日，阿斯利康宣布，FDA拒绝了旗下药物Andexxa的完全批准。

上一个冬天，阿斯利康宣布以12亿美元收购亘喜生物，打响了跨国药企并购中国创新药企的第一枪。

在激烈的市场竞争中，全球制药营收TOP10的榜单再次迎来洗牌。

11月20日，国家医保局印发《放射检查类医疗服务价格立项指南》，将X光、CT、磁共振等26项放射检查项目整合出价格规范。

全球生物制药领域又迎重磅合作。

10月29日，2024年国家医保谈判进入第三日。

随着慢阻肺病被正式纳入国家基本公共卫生服务项目，如何加强基层医院的慢阻肺病诊断能力，让基层百姓在家门口就能做好对慢阻肺病的早筛和早管。以及是否有创新手段可

阿斯利康肿瘤药物诺雷得(Zoladex，醋酸戈舍瑞林缓释植入剂)10.8mg剂型获国家药监局批准，适用于可用激素治疗的绝经前期及围绝经期妇女的乳腺癌。

ADC热潮之后，很多制药巨头在布局前沿技术赛道时瞄准了一个共同的方向——双抗。

阿斯利康今日宣布，Saphnelo(Anifrolumab/阿伏利尤单抗)已正式获得广东省药品监督管理局批准，正式引进大湾区药械通指定医疗机构，用于接受标准治疗但仍然为中度至重度

日前，由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的优赫得(Enhertu，注射用德曲妥珠单抗)获国家药监局附条件批准，用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系

中国唯一以数字贸易为主题的全球数字贸易博览会(“数贸会”)日前在杭州拉开序幕。本次数贸会上，作为数字医疗健康产业专业委员会会长单位，阿斯利康支持举办了数字医

在9月7日-10日于美国圣地亚哥举办的第24届世界肺癌大会(WCLC)期间，阿斯利康的英飞凡(通用名：度伐利尤单抗)联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌的D

在2024年9月7日至10日由国际肺癌研究协会(IASLC)主办的2024年世界肺癌大会(WCLC)和2024年9月13日至17日举办的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上，阿斯利康将公布逾130

日前，HER2靶向抗体偶联药物(ADC)优赫得获国家药监局(NMPA)附条件批准单药用于治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结

薪酬中位数超过20万美元的企业，对应医药人共7.2万，仅占177家企业所有员工的5.4%。看来无论在哪个行业，真正能拿到高薪的，永远只是其中很小一部分。

在资本市场遇冷、企业估值下跌的背景下，全球医药行业收并购浪潮此起彼伏。

头顶中国原创CAR-T细胞疗法“光环”的传奇生物，一直是金斯瑞生物科技的核心资产。

III期ECHO试验的阳性结果表明，阿斯利康的康可期(通用名：阿可替尼胶囊)联合苯达莫司汀和利妥昔单抗在未经治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者中，显示出具有统计学意义及临床

ADRIATIC III期临床试验的高水平阳性结果表明，与安慰剂相比，阿斯利康的英飞凡(通用名：度伐利尤单抗)在标准治疗同步放化疗(cCRT)后未出现进展的局限期小细胞肺癌(LS-