第一三共和阿斯利康联合开发的针对TROP2靶向抗体偶联药物(ADC)达卓优(DATROWAY，注射用德达博妥单抗)获国家药监局(NMPA)批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期

今日，阿斯利康宣布荃科得(Truqap，卡匹色替片)正式在中国商业上市。

6月5日，科伦博泰宣布一则重磅消息：公司新股增发了591万股H股，交易规模比最初设定的2亿美元还多了5000万美元。

阿斯利康在2025年5月30日至6月3日召开的美国临床肿瘤学会(ASCO)上，将公布超过80个摘要。其中涵盖20款已获得批准的药物和潜在新药，包括两项重磅研究的全体大会报告(

昨日，诺华中国宣布其重磅乳腺癌治疗产品凯丽隆(琥珀酸瑞波西利片)获得国家药监局批准新增适应症，适用于与芳香化酶抑制剂联合使用，作为激素受体(HR)阳性、人类表皮生

阿斯利康今日宣布，国家药监局已正式批准荃科得(Truqap，卡匹色替片)联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗

在3月16日“首届乳腺肿瘤规范化诊疗学术交流暨和睦家乳腺肿瘤中心成立仪式”上，备受瞩目的和睦家乳腺肿瘤中心正式宣告成立。这一里程碑事件，标志着和睦家医疗在肿

吉利德科学今日宣布，拓达维(Trodelvy，戈沙妥珠单抗)获得国家药监局(NMPA)批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少二种其他系统性治疗的不可

今日，我国首部聚焦晚期三阴性乳腺癌患者真实生存状况的《中国晚期三阴性乳腺癌患者生存质量白皮书》(“白皮书”)正式发布。

HER2靶点药物热度不减，抗肿瘤药物领域潜力巨大，国内多家巨头企业争相布局，生物类似药市场竞争日趋激烈。

国家医保局今日召开新闻发布会，介绍2024年国家医保药品目录调整工作，并公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024 年)》(简称《药品目录》)。

在生物制药领域，吉利德以其卓越的创新能力和市场领导力而备受瞩目。

11月13日，普米斯生物技术公司（以下简称“普米斯”），宣布与BioNTech达成股权收购协议。

十月是世界乳腺癌防治宣传月。昨日，“健康有她，有家有爱”乳腺癌患者家庭关爱暨第三届爱携航嘉年华活动在北京龙潭中湖公园举行。

阿斯利康肿瘤药物诺雷得(Zoladex，醋酸戈舍瑞林缓释植入剂)10.8mg剂型获国家药监局批准，适用于可用激素治疗的绝经前期及围绝经期妇女的乳腺癌。

10月18日正值防乳癌宣传日、粉红丝带关爱日，爱慕公益基金会在京举行“请爱慕自己”粉红丝带月关爱女性公益活动。现场，基金会向乳腺癌术后患者捐赠义乳，并提供交流平

近年来，随着乳腺癌新药、新技术、多学科诊疗模式持续发展，我国乳腺癌患者总体五年生存率目前已提升至83.2%，早期乳腺癌患者5年生存率更是可以达到90%以上。然而，晚期

日前，国际癌症患者关爱公益项目“薰衣草花环”在成都举办乳腺癌和宫颈癌患者关爱活动，帮助女性癌症患者提升生活质量，自信融入社会生活。

DESTINY-Breast12 IIIb/IV 期试验结果显示，优赫得(Enhertu，德曲妥珠单抗)在晚期阶段接受过不超过两线治疗的HER2阳性晚期乳腺癌脑转移患者中显示出持久的全身活性和

乳腺癌是第二大常见癌症，也是全球癌症相关死亡的主要原因之一。在全球范围内，2020年有超过200万的乳腺癌患者，超过66.5万例死亡。虽然早期乳腺癌患者的生存率很高，但

乳腺癌是全球女性最常罹患的癌症，也是我国威胁女性生命健康的第二大恶性肿瘤。

中国医学科学院肿瘤医院乳腺外科副主任医师齐立强教授日前在接受采访时表示，根据世卫组织国际癌症研究机构(IARC)发布的数据显示，乳腺癌已取代肺癌成为全球第一大癌