强生公司今日宣布，旗下首个靶向GPRC5D的双特异性抗体药物拓立珂(塔奎妥单抗注射液)正式获得国家药监局批准，单药适用于既往接受过至少三线治疗(包括一种蛋白酶体抑

赛诺菲抗CD38单抗赛可益(艾沙妥昔单抗注射液)昨日获得国家药监局(NMPA)批准，用于与硼替佐米、来那度胺和地塞米松(VRd)联合，治疗不适合自体干细胞移植(ASCT)的新诊

赛诺菲今日宣布，旗下抗CD38单抗赛可益(艾沙妥昔单抗注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于与泊马度胺和地塞米松联合用药，治疗既往接受过至少一线治疗(包括

日前在“中国临床肿瘤学会(CSCO)第八届血液肿瘤学术大会”上，由中国医学科学院血液病医院牵头组织的《中国多发性骨髓瘤诊疗现状及患者生存质量2023蓝皮书》(“蓝

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全球血液学领域盛会——欧洲血液协会(EHA)年会近期于西班牙举行。本次年会上，赛诺菲公布了在中国海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区开展的一项真实世界研究(IsaFiRsT

来自“2024年美国临床肿瘤学会年会(ASCO2024)”上的消息，IMROZ3期临床研究数据表明，与硼替佐米、来那度胺和地塞米松(VRd)的标准治疗并以Rd进行维持治疗相比，Sarclis

4月5日，传奇生物/强生联合宣布，美国FDA已批准Carvykti（西达基奥仑赛，cilta-cel）用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者。

今日晚间，华东医药(SZ.000963)发布公告称，公司全资子公司华东医药(杭州)有限公司(“华东医药(杭州)”)独家商业化细胞免疫治疗产品泽沃基奥仑赛注射液(赛恺泽)获得

今日，新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》正式实施。

《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》昨日正式公布。2023版国家医保目录将于2024年1月1日起正式启用。