4月5日，传奇生物/强生联合宣布，美国FDA已批准Carvykti（西达基奥仑赛，cilta-cel）用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者。
金斯瑞旗下传奇生物西达基奥仑赛成为首个且唯一获FDA批准用于多发性骨髓瘤二线治疗的BCMA CAR-T产品。
行业媒体BioPharma Dive总结FDA2024年第二季度值得关注的5项审批决定，反映当前的行业最新动向。
今年1月起，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》在全国范围内正式实行。
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