中国网财经3月1日讯 今日晚间，华东医药(SZ.000963)发布公告称，公司全资子公司华东医药(杭州)有限公司(“华东医药(杭州)”)独家商业化细胞免疫治疗产品泽沃基奥仑赛注射液(赛恺泽)获得国家药监局(NMPA)附条件批准上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。

　　公告显示，2023年1月，华东医药(杭州)与科济药业全资子公司恺兴生命科技(上海)有限公司签署独家商业化合作协议，华东医药(杭州)拥有赛恺泽于中国大陆的独家商业化权益。

　　据了解，赛恺泽不仅是科济药业首个商业化产品，同时也是华东医药初入CAR-T蓝海赛道的重要一子。

　　另外，3月1日，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司(“中美华东”)从美国Kiniksa公司引入的注射用利纳西普(ARCALYST，Rilonacept)获国家药监局(NMPA)正式受理BLA上市申请。

　　ARCALYST是美国FDA批准的唯一一款适用于12岁及以上人群的治疗复发性心包炎药物，同时在国内被列入临床急需境外新药目录，是全球首创新药(First-in-Class)，其治疗复发性心包炎和治疗冷吡啉相关的周期性综合征均有望于年内获批上市。

　　华东医药此前预计公司在肿瘤和自免领域将共有6款创新产品于24年年内获批。目前，治疗复发/难治多发性骨髓瘤的CAR-T产品泽沃基奥仑赛注射液已经兑现，除此之外，肿瘤领域全球首个获批的针对叶酸受体α(FRα)阳性卵巢癌的ADC药物索米妥昔单抗注射液(ELAHERE）、以及针对卵巢癌的PARP抑制剂塞纳帕利；自身免疫领域治疗复发性心包炎和治疗冷吡啉相关的周期性综合征的药物ARCALYST，以及用于成年中重度斑块状银屑病的乌司奴单抗均有望于年内获批上市。

(责任编辑：王擎宇)

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