在沈阳市铁西区的东北大药房艳华分店，记者看到，磷酸奥司他韦颗粒和胶囊都在售卖，其中一款磷酸奥司他韦胶囊单粒75毫克10粒装售价在58元。在线上，记者点开一个药物网购

安斯泰来制药集团今日宣布，国家药品监督管理局(NMPA)批准备思复(注射用维恩妥尤单抗)联合可瑞达(帕博利珠单抗注射液)用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。

推进科研成果临床转化，助力癌症防控工作。

据《中国心血管健康与疾病报告2022概要》，我国35岁以上人群外周动脉疾病患病率为6.6%，约有4530万患者，其中严重下肢缺血性疾病患者约占10%。而目前全球范围内CLI的治

至此，可跨省直接结算的门诊慢特病种类增至10种。 国家医保局介绍，我国所有医保统筹地区均能提供10种门诊慢特病相关治疗费用跨省医保直接结算服务，除了新增的5种，还有

全球生物制药领域又迎重磅合作。

借助进博会的“溢出效应”，钮曼医疗以精准运动为核心，向中国市场展现了慢病管理领域的新模式、新技术和新思维。

每年的10月29日是世界银屑病日，旨在让更多人了解银屑病，关爱银屑病患者。

金斯瑞生物科技正式启用其新建的生命科学试剂研发生产大楼。

北京天坛医院与北京达尔文细胞生物共同宣布成立“渐冻症及神经修复技术转化联合实验室”。

全球范围内，仑卡奈单抗已经在美国、日本、中国、韩国等国家获批上市。卫材和渤健在欧洲寻求该药用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆

据国家药监局网站消息，近年来，国家药监局持续推动医疗器械产业创新发展。从产品类型看，2024年批准的创新医疗器械包括5个无源医疗器械、2个体外诊断试剂、20个有源医

（记者申少铁）记者今天从国家药监局获悉：截至目前，国家药监局已经批准277个创新医疗器械上市，其中2024年以来批准27个，涉及支气管导航操作控制系统、眼底病变眼底图像辅

沟通能使药企和监管增进相互了解，有利于通过科学监管，提高临床开发研究的质量与速度，确保高效、差异化的创新药品能尽早地服务于临床，让患者受益。 “从药品的有效性

公告显示，高瑞哲是全球首个且唯一作用于JAK/STAT 通路的治疗外周 T 细胞淋巴瘤的新药物。单药治疗呈现出病症深度缓解、所有亚型全面获益、显度延长生存的突破性优

近两年，因打鼾诱发睡眠过程中的危险事件多次登上社媒热门话题，同时多位名人自爆睡觉被打鼾憋醒的经历，让“睡眠窒息症”逐渐成为大众备受关注的健康问题。

辉瑞公司今日宣布，高选择性JAK1抑制剂、创新口服小分子靶向药希必可(CIBINQO,阿布昔替尼片)扩年龄新适应症正式获得国家药监局(NMPA)批准，用于治疗12岁及以上青少年

阿斯利康和第一三共的datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)生物制品许可申请(BLA)已在美国获得受理，用于治疗既往接受过全身治疗的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺

今年，国家药监局将进一步采取有效措施，加快具有明显临床价值的罕见病药物研发和上市进程，尽早惠及我国罕见病患者。目前在所有的药品上市申请中，罕见病药品的审评速度

“憋闷的感觉就像被土埋了半截”、“被压千斤重担喘不过气”、“溺水无法呼吸”……，这些都是慢阻肺病急性加重患者常见的一些感受。

近日，气温走低，不少医院接诊了多位因寒风侵袭而出现脸不对称、嘴巴歪、眼睛合不上、刷牙漏水等面瘫症状的患者。山东省第二人民医院(山东省耳鼻喉医院)侧颅底外科主

百济神州(688235.SH；06160.HK；BGEN.US))今日宣布其PD-1抑制剂百泽安(替雷利珠单抗)新适应症已获国家药监局(NMPA)批准，单药用于不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者的

《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》昨日正式公布。2023版国家医保目录将于2024年1月1日起正式启用。

辉瑞公司日前公布了关键III期BASIS临床研究(NCT03938792)的结果，该研究评价了marstacimab在治疗不伴抑制物的重型血友病A和中重型至重型血友病B患者中的效果。

日前在“第七届岭南微创介入医学高峰论坛”上，《儿童血管瘤与血管畸形综合诊治》发布。