近日，北海康成创新罕见病治疗产品注射用维拉苷酶β（商品名：戈芮宁）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗12岁及以上青少年和成人I型和III型戈谢病患者。

对此，百利天恒董事长、总经理兼首席科学官朱义表示：“目前，公司已拥有15款处于临床阶段的候选药物，并在全球开展80余项临床试验，其中包括已开展的10余项Ⅲ期临床研究。

英矽智能2023年6月和2024年3月就曾向港交所两次递表港交所，此次是该公司第三次递交港股上市申请。 在前两次递表时，英矽智能被行业认为有望成为“AI制药第一股”，但

贵州百灵（ST百灵SZ.002424）2024年全年实现营业收入38.25亿元，归属于上市公司股东的净利润为3362.19万元，同比扭亏为盈。

拥有更好的临床疗效、更优安全性且能够综合获益的口服、长效、多靶点的国产GLP-1药物将会具备更强的市场竞争力。 当前减肥药受追捧的情况，很容易让业内人士联想到

又一家日本药企退出中国！

从展馆内各具特色的机器人，到各个会场中关于人工智能赋能企业数智化、行业大模型应用与发展等话题的讨论，在2025中关村论坛年会现场，“人工智能”的热度居高不下。

加速药物研发的钥匙 在业内人士看来，AI有望打破药物研发瓶颈。 新药研发发展到今天，仍是一场“九死一生”的冒险。且新药研发素来周期长、耗资大，使得创新药的投资回

公司上市销售产品主要为创新生物药物苏肽生(注射用鼠神经生长因子)和特色品种舒泰清(复方聚乙二醇电解质散(IV))及其系列产品。 舒泰神表示，受外部环境及行业政策

2025年3月4日，随着全国两会进程推进，如何通过制度创新吸引全球资源、激发本土创新活力，成为中国医疗产业高质量发展的关注方向之一。而外企与中国市场的“双向赋能”

当前，国内仅有奥利司他胶囊一种口服药物获批用于减重，且因减重效果有限、副作用等原因，市场表现并不太好。从研发情况来看，口服GLP-1减肥药主要包括两种，一种是口服多

这款常用药品，为何退出市场？ “泻立停”是这款药品的商品名之一，其对应的通用名为“颠茄磺苄啶片”。药品的通用名是固定的，是国家药典委员会按照《药品通用名称命名

1月11日，诺和诺德宣布全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）诺和忻（司美格鲁肽片）在中国全面上市。

1月12日，国家卫生健康委召开新闻发布会，介绍“呼吸道疾病防治”有关情况。

当下速福达已在全国约7000家医院实现准入，借助互联网医院，患者凭处方也可以在京东、美团、阿里、叮当等线上平台购买。1月7日，罗氏中国还强调，目前速福达全球产能都在

近期，随着流感感染人数增多，抗流感药物在平台的搜索量、销量也持续增长。流感药物需求上升的同时，价格变动也引发了市场关注。

12月11日，恒瑞医药公告，近日，公司及子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的关于HRS-4729注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HR

昨日，礼来公布了随机、开放标签3b期临床试验SURMOUNT-5研究的topline结果。在该研究的主要终点中，替尔泊肽(tirzepatide)与司美格鲁肽(semaglutide)相比，实现了1.47

2024年城镇（犬猫）消费市场规模突破3000亿元，犬猫数量突破1.2亿只。

全球生物制药领域又迎重磅合作。

借助进博会的“溢出效应”，钮曼医疗以精准运动为核心，向中国市场展现了慢病管理领域的新模式、新技术和新思维。

在深化医药卫生体制改革的背景下，县域和县级医院被推向了历史的前排。

金斯瑞生物科技正式启用其新建的生命科学试剂研发生产大楼。

国际权威指数评级机构摩根士丹利资本国际公司（MSCI）公布了年度ESG评级结果，金斯瑞生物科技ESG评级获上调至A级。

建议委员会禁止这两款药物进口到美国，为期7年。