口服降糖药领域的“孤勇者”华领医药，去年交出了一份完美答卷。

今日晚间，华东医药股份有限公司(000963.SZ，“华东医药”)发布公告称，全资子公司杭州中美华东制药江东有限公司(“江东公司”)收到国家药监局(NMPA)签发的《受理通知

在2025年全国两会期间，国家卫健委主任雷海潮关于“体重异常是慢性病头号推手”的观点，引发了社会各界的高度关注。

长期以来，“管住嘴、迈开腿”的观念主导着公众认知。“但有研究显示，通过节食和运动等行为干预，仅有1%的肥胖者能够成功减肥。”暨南大学附属第一医院减重中心教授王

随着“诺和诺德起诉亨利医药故意隐瞒临床数据，索赔60亿元”事件的发酵，产业界更关注此事可能引发的连锁反应，将对国内外BD合作产生怎样的影响？

原研进口药物在国内获批不到三个月，仿制药已经接连申报，细分领域的市场布局引发了市场高度关注。

礼来中国宣布，穆峰达(替尔泊肽注射液)今日正式在中国上市，同时覆盖两项适应症。

随着全球肥胖症和2型糖尿病等代谢性疾病发病率的不断上升，胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂药物市场需求持续增长。

减肥金钱大战，激战正酣。

糖尿病人群中，糖尿病视网膜病变患病率高达22.4%，是糖尿病的常见的慢性并发症之一，严重时可致视力受损乃至失明。 通络明目胶囊是在中医络病理论指导下研发的创新中药

今年目录调整范围以新药为主，新增的91种药品中有90个为5年内新上市品种。

今日，国家医疗保障局发布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024 年)》。第一三共自主研发的创新药物德力静(苯磺酸美洛加巴林片)被正式纳入，用于

“健康中国行动——代谢焕新元年”的启动旨在提高公众对以糖尿病为代表的代谢性疾病的认知以及防治意识，提升全民健康素质，提高全民健康生活质量，为推进健康中国建设

同时，联合全国各地华厦医院共同响应，联动开展眼底筛查、糖友俱乐部、科普讲座等一系列公益活动，共同推动糖尿病眼底病可防可治可控工作进展。 而随着2022年颁布的《

疫情红利消退后，一些医疗赛道企业的业绩也开始“回落”。

昨日，第一三共自主研发的创新药物德力静(苯磺酸美洛加巴林片，Tarlige)正式在阿里健康大药房首发上架。标志着德力静正式布局线上渠道，为治疗成人糖尿病性周围神经病

今日，由第一三共自主研发的创新药物德力静正式在中国商业上市，用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛(Diabetic Peripheral Neuropathic Pain，简称DPNP)。

今日晚间，华东医药股份有限公司(000963.SZ，“华东医药”)发布公告称，司美格鲁肽注射液临床试验申请获得NMPA批准，开展体重管理适应症临床试验；其糖尿病适应症已完成III

2024年，异种器官移植进入了临床研究爆发的元年。

日前在2024年欧洲心脏病学会年会(ESC)和欧洲糖尿病研究协会(EASD)2024年年会上，拜耳公布了三项非奈利酮研究结果。

作为生物传感行业的领军企业，三诺生物董事长李少波接受采访，就糖尿病管理、技术创新以及企业未来发展方向等议题进行了分享。

礼来公布了2024上半年财报，全球收入200.71亿美元，同比增长31%。

多措并举 加快糖尿病防治创新成果转化 糖尿病是严重威胁我国居民健康的四大类慢性病之一，也是引发多种疾病的危险因素。糖尿病并发症会累及血管、眼、肾、足等多个

第一三共(中国)日前宣布，旗下自主研发的创新药物德力静(苯磺酸美洛加巴林片，TARLIGE)获国家药监局批准，用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛。

6月24日，国家药监局官网披露，诺和诺德自主研发的依柯胰岛素在中国获批。