重度嗜酸粒细胞性哮喘 - 辉煌广告传媒

首页 > TAG信息列表 > 重度嗜酸粒细胞性哮喘

中国首个获批的全人源抗IL-5生物制剂落地北京实现重度哮喘长期控制

医药 2024-01-16
1236 234

国家药监局(NMPA)近日批准葛兰素史克(“GSK”)旗下创新靶向生物制剂新可来(美泊利珠单抗注射液)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)维持治疗。

重度嗜酸粒细胞性哮喘急诊医保目录获批上市 GSK

热门

推荐

随机