国家药监局(NMPA)近日批准葛兰素史克(“GSK”)旗下创新靶向生物制剂新可来(美泊利珠单抗注射液)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)维持治疗。
喜茶不“卷”了
2025-02-23
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智驾黑科技加持，地平线HSD拟人表现通行北京繁忙城区
2025-02-22
