作者：药时代在肿瘤学领域被称为“最难啃的骨头”之一的小细胞肺癌（SCLC）治疗前线，一道破局的曙光正穿透阴霾。2025年6月2日，再鼎医药在ASCO年会上公布了其DLL3 ADC ZL-

随着2025年医保谈判日期的临近，不少药企开始筹划降价。

国资加速整合，巩固头部地位；民营中药企业陷经营困境，引国资“救场”；产业资本入局，推动上下游协同。

进入2025年，资本市场开启新一轮收并购——上海医药拟收购上海和黄药业10%股权，成为其实控人，交易金额达到9.95亿元。

PACIFIC-5 III期临床试验的阳性结果表明：阿斯利康的英飞凡 (通用名：度伐利尤单抗)治疗接受同步或序贯放化疗(CRT)后无疾病进展的不可切除III期非小细胞肺癌(NSCLC)

11月28日，据国家医保局披露的最新的医保目录中，本次医保共新增91种药品，平均降价63%。

复星医药携创新力作再度亮相。

在第七届进博会上，强生再次携突破性肺癌药物亮相，率先带来了全球首个针对非小细胞肺癌(NSCLC)EGFR/MET基因突变的双特异性抗体RYBREVANT(埃万妥单抗注射液，amivantam

肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，最新全国癌症报告显示，2022年中国肺癌发病率为91.36/10万，死亡率为71.55/10万，给社会带来沉重的疾病负担，严重危害着我国居民

日前，由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的优赫得(Enhertu，注射用德曲妥珠单抗)获国家药监局附条件批准，用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系

近期，双抗领域疯狂“上分”。

9月13日-17日于西班牙巴塞罗那举办的2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会期间，阿斯利康的泰瑞沙(通用名：奥希替尼)继在2024美国临床肿瘤学会(ASCO)公布LAURA III期临

面对瞬息万变的市场竞争，头部药企调整优化研发管线的速度越来越快。

每年的6月15日是“世界呼吸日”，旨在呼吁人们关注呼吸健康，并促进呼吸系统疾病的预防、诊断和治疗。

ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）赛道迎来新的搅局者。

阿斯利康日前公布的LAURA III期临床研究高级别的阳性结果表明：在III期不可切除的表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，与放化疗后接受安慰剂组相