礼来中国今日宣布,其非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼100毫克和50毫克片剂)获得国家药监局(NMPA)批准,单药适用于既往接受过至少两种系统性治疗(含布鲁顿氏
阿斯利康日前公布的LAURA III期临床研究高级别的阳性结果表明:在III期不可切除的表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,与放化疗后接受安慰剂组相
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4月11日科创医药ETF(588860)份额减少800.00万份,最新份额3.06亿份,最新规模3.87亿元