勃林格殷格翰今日宣布，其肺纤维化创新疗法口服选择性磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂博优维(那米司特片)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于治疗成人特发性肺纤

勃林格殷格翰今日宣布，国家药监局正式批准美通立(Metalyse，注射用替奈普酶)用于治疗发病后4.5小时内急性缺血性卒中(AIS)。

国家医保局表示，2025年将在地方层面开展具备专业特色的全国联盟采购预计达到20个左右，包括中成药、中药饮片以及高值耗材等。

近日，原研药和集采引起广泛热议。

11月14日，山西省药械集中竞价采购网发布《关于广东联盟阿莫西林等药品集采价格进行调整处置的通知》。

9月19日，双成药业早盘一字涨停，这也是连续5个交易日以来双成药业收获的第五个涨停。

药品反垄断行业规范即将出台。

立志要对标恒瑞的东北制药，始终不缺钱，但始终缺乏真正意义上的创新压力和动力。

美国西部时间7月29日，勃林格殷格翰公司宣布，以最高13亿美元交易收购由维亚生物参与投资孵化的Nerio Therapeutics（“Nerio”）。

集采最高违约罚单诞生。

正在闯关深市主板的江苏知原药业股份有限公司（以下简称“知原药业”），于近日更新提交财务资料，并更新了招股书。

7月4日，江苏省医保局发布《关于公示国家药品集采第一二三批接续采购原非中选过评产品及新过评产品申报结果等事项的通知》。

最有竞争力的“突围者”，也不得不寻找外援了。

​2017年中央出台的42号文件[1]是海外创新药在中国上市速度的分水岭。

2024年4月8日，中国生物制药有限公司（以下简称中国生物制药）在港交所发布公告显示，该公司已与勃林格殷格翰达成合作，将勃林格殷格翰的创新抗肿瘤疗法带到中国市场。

勃林格殷格翰今日宣布，国家药监局已批准罕见皮肤病创新靶向生物制剂圣利卓家族皮下注射制剂(佩索利单抗)的上市申请，用于减少12岁及以上青少年(体重≥40kg)和成人的