全球生物制药公司优时比(UCB)今日宣布，国家药监局(NMPA)已批准泽卢克布仑钠(卓倍可)上市许可，与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身

全球生物制药公司优时比(UCB)今日宣布，其治疗全身型重症肌无力(gMG)的创新药物罗泽利昔珠单抗(优迪革，RYSTIGGO)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，新增手动推注给药

日前，由中华医学会神经病学分会神经免疫学组编写的《中国重症肌无力诊断和治疗指南(2025版)》发布。

国外媒体称，2月24日，强生一纸诉状将三星Bioepis告上了美国新泽西州地区法院，原因是强生发现三星Bioepis与一家自有品牌供应商达成未经授权的分许可协议，强生认为这一

从强生独立出两年多时间，科赴依然处于业绩下滑的状态。

1月13日，JPMorgan大会召开之际，强生宣布了一个大消息：将以146亿美元收购一家开发中枢神经治疗药物的企业Intra-cellular。

随着畅销药品专利到期，全球仿制速度必然加快，原研产品市场份额争夺战开启。

在临床需求的驱动下，自身免疫性疾病领域已逐步成为全球药企所高度重视并重点投入的细分市场。

当地时间8月29日，强生宣布已向FDA提交了一份生物制品许可申请 （BLA）。

今日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》(“2023年国家医保药品目录”)正式公布。