在约10%上述罕见病例中，ARID1B基因突变是造成这种缺陷的原因。研究团队指出，ARID1B突变应该与胼胝体缺失有关，但迄今科学家对导致这种缺陷的分子机制一无所知。 在最
国家要进行药品成本大调查？纯属乌龙！
2025-10-09
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黑芝麻控制权转让新进展：尽职调查10月底前收尾，国资注入能否解 “冲饮困局”？
2025-10-10
九州通大动作来了！
5年近100亿，上海国资怎么投医疗？
