在约10%上述罕见病例中,ARID1B基因突变是造成这种缺陷的原因。研究团队指出,ARID1B突变应该与胼胝体缺失有关,但迄今科学家对导致这种缺陷的分子机制一无所知。 在最
喜茶不“卷”了
2025-02-23
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2025-02-22