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礼来：延缓阿尔茨海默病药物获FDA批准可以降低治疗成本

医药 2024-07-09
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礼来公司(LLY.US)日前宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准Kisunla用于治疗成人早期症状性阿尔茨海默病(AD)，包括轻度认知功能障碍(MCI)患者和轻度痴呆阶段AD且有

礼来阿尔茨海默病早期延缓临床新型治疗手段

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