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    • 原研止咳药沐舒坦回归中国市场 赛诺菲:之前“忽然隐退”因业务调整

      原研止咳药沐舒坦回归中国市场 赛诺菲:之前“忽然隐退”因业务调整

      医药 2024-03-06
      5864 588

      赛诺菲今日宣布,旗下拥有45年品牌历史的德国原研止咳药物沐舒坦,今年年初已通过天猫海外旗舰店等电商平台回归中国市场。

      赛诺菲沐舒坦回归中国市场隐退
    • 中国中药即将挥别港交所 获国药集团溢价34%私有化

      中国中药即将挥别港交所 获国药集团溢价34%私有化

      医药 2024-03-06
      1736 450

      2月22日,港股上市药企中国中药复牌后,股价直线冲高,截至收盘,报收4.26港元/股,上涨24.20%。中国中药有意接受此次私有化要约的原因在于股份的交易价格和交易流动性在一

      国药集团私有化港交所溢价中药企业
    • 西安高陵区两家医院同日被处罚,涉及超标准收费纳入结算等问题

      西安高陵区两家医院同日被处罚,涉及超标准收费纳入结算等问题

      医药 2024-03-06
      3585 660

      近日,信用中国(陕西)官网发布的行政处罚信息显示,西安市高陵区湾子中心卫生院、西安市高陵区精神卫生中心因超标准收费纳入结算等多项违规行为,分别被西安市高陵区医疗

      陵区结算医保医院处罚决定
    • 百济神州2023年总收入25亿美元 同比增长74%

      百济神州2023年总收入25亿美元 同比增长74%

      医药 2024-03-06
      2680 584

      今日晚间,百济神州(BGNE.NASDAQ;06160.HK;688235.SH)公布了2023年第四季度和全年美股业绩报告,以及2023年度A股业绩快报。

      百济神州财报收入亏损收窄在研管线
    • 因美纳全球执行管理团队添新成员 全球高级副总裁兼大中华区总经理“亮相”

      因美纳全球执行管理团队添新成员 全球高级副总裁兼大中华区总经理“亮相”

      医药 2024-03-06
      5251 543

      因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)今日宣布,郑磊将担任因美纳全球高级副总裁兼大中华区总经理,并成为全球执行管理团队的一员,该任命即日生效。

      因美纳基因测序任命医疗临床
    • 错把癌症当炎症 “善于伪装”的前列腺癌一经发现已是晚期

      错把癌症当炎症 “善于伪装”的前列腺癌一经发现已是晚期

      医药 2024-03-06
      1716 735

      作为中老年男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤之一,前列腺癌的发病率和死亡率在中国男性中分别居第6 位和第7位。

      恶性肿瘤前列腺癌遗传内分泌治疗
    • 度普利尤单抗获FDA优先审评 用于治疗伴有2型炎症慢性阻塞性肺疾病

      度普利尤单抗获FDA优先审评 用于治疗伴有2型炎症慢性阻塞性肺疾病

      医药 2024-03-06
      5572 619

      赛诺菲今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予达必妥(度普利尤单抗)第6个潜在适应症的补充生物制剂上市许可申请(sBLA)的优先审评,该适应症用于未控制的慢阻肺

      适应症优先审评慢阻肺病临床开发
    • “克罗恩病”好发于青年人? 专家:病因尚未明确早诊早治至关重要

      “克罗恩病”好发于青年人? 专家:病因尚未明确早诊早治至关重要

      医药 2024-03-06
      5701 512

      今年1月,英国凯特王妃入院手术,对于其治疗原因众说纷纭,近日有英国媒体报道称凯特王妃所患的疾病疑似为克罗恩病。

      克罗恩病体重减轻炎症性肠病临床缓解
    • 带状疱疹疾病和预防认知调研:85.7%中老年人不认为自己会得

      带状疱疹疾病和预防认知调研:85.7%中老年人不认为自己会得

      医药 2024-03-06
      4497 310

      日前在“深刻认知带疱风险,全面提高预防意识”媒体沟通会上,《中老年人带状疱疹疾病和预防认知调研》结果公布。

      带状疱疹风湿免疫性慢性病中老年调研
    • Datopotamab deruxtecan生物制品许可申请在美国被受理

      Datopotamab deruxtecan生物制品许可申请在美国被受理

      医药 2024-03-06
      5809 671

      阿斯利康和第一三共的datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)生物制品许可申请(BLA)已在美国获得受理,用于治疗既往接受过全身治疗的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺

      阿斯利康非小细胞肺癌治疗肿瘤监管
    • 短肠综合征创新药物中国获批 已准入五个省级或地市惠民保“海外特药目录”

      短肠综合征创新药物中国获批 已准入五个省级或地市惠民保“海外特药目录”

      医药 2024-03-06
      4763 419

      武田中国今日宣布,旗下消化领域产品瑞唯抒(注射用替度格鲁肽)正式获得国家药监局(NMPA)批准,适用于治疗短肠综合征(Short bowel syndrome,简称SBS)成人和1岁及以上儿

      消化领域短肠综合征获批先行先试罕见病
    • 阿斯利康公布LAURA III期临床研究高级别阳性结果 研究数据将在医学大会上公布

      阿斯利康公布LAURA III期临床研究高级别阳性结果 研究数据将在医学大会上公布

      医药 2024-03-06
      3698 512

      阿斯利康日前公布的LAURA III期临床研究高级别的阳性结果表明:在III期不可切除的表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,与放化疗后接受安慰剂组相

      肺癌研究数据CRT泰瑞沙联合化疗适应症
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