该申请是基于一项SKB264 (MK-2870)单药治疗用于2线及以上局部晚期或转移性TNBC的多中心、随机、对照3期临床研究(OptiTROP-Breast01)。 SKB264系科伦博泰核心产品
近日,富士又又又扩CDMO产能了!10年时间,富士斥资数十亿美元,打造了北美和欧洲近乎最大的CDMO基地。一个胶片大亨,凭何造出CDMO巨头?当亚洲CDMO集体迎来“爆发期”,全球格
通过类器官技术,将“替身试药”变为现实,最终的落脚点仍在于患者。这也是创芯国际的Slogan——“为生命价值赛跑”所要诠释的。
中国国家药监局药品审评中心官网公示,贝达药业从C4 Therapeutics(C4T)引进的1类新药CFT8919片已获得临床试验默示许可,拟开发用于治疗携带EGFR突变的局晚期或晚期非小
预防性治疗可以更广泛地解决一个棘手问题,就是患者停药后,体重反弹。如果诺和诺德将该药物应用群体锁定在BMI为25至27的人身上,将增加“数以百万计”的潜在患者。
2025-06-05
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2025-06-06
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